Chaque femme est unique et près de la moitié des femmes pourrait courir un risque élevé ou avoir des facteurs aggravants pouvant exiger une approche personnalisée en matière de dépistage et de diagnostic. Êtes-vous prêt à répondre à leurs besoins personnalisés?

Grâce au programme Avantage en matière de santé mammaire de GE, vous’ aurez accès à une gamme de technologies, de conseils et de services évolutifs pour vous aider à répondre aux besoins personnalisés de vos patientes en ce qui concerne la santé mammaire, notamment des femmes pouvant courir un risque élevé ou ayant des facteurs aggravants.

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Vue d’ensemble

Ce n’est pas facile.

The National Cancer Institute estimates that the number of breast cancers diagnosed in the U.S will increase by about 50 percent by 2030.

La compétition est féroce, tant pour les médecins que pour les patientes. En matière de remboursement, les choses commencent à changer. La technologie continue d’évoluer et de s’améliorer, mais on ne sait pas toujours à quelle étape des soins elle doit s’intégrer. Le Patient Protection and Accountable Care Act offrira d’ici 2019 une protection à environ 746 000 femmes de plus en ce qui concerne les importants tests de dépistage1, en dépit du fait que l’U.S. Preventative Services Task Force (USPSTF) recommande une réduction de la fréquence des tests de dépistage. Près de la moitié de toutes les femmes pourraient courir un risque élevé ou avoir des facteurs aggravants2,3  pouvant exiger l’adoption d’une approche diagnostique personnalisée ou un test de dépistage adapté.

En plus d’avoir à relever ces défis du marché, vous souhaitez vous pencher sur la réduction du taux de rappel et du délai entre le dépistage et le diagnostic afin d’obtenir des renseignements avisés pour vous aider à prendre une décision éclairée quant au traitement à réserver à chaque femme.

Dans l’environnement actuel où les restrictions budgétaires sont à la mode, il est important de s’assurer que les investissements visant à raffermir et à accroître vos capacités portent fruit, tout autant pour votre établissement que pour vos patientes. C’est la raison pour laquelle il est essentiel de pouvoir compter sur une équipe de confiance, dévouée, pour vous aider à offrir les soins dont vos patientes ont besoin et à atteindre vos objectifs financiers et opérationnels.

Voilà pourquoi nous proposons le programme Avantage en matière de santé mammaire de GE.

 

1 Banjo, Solomon. The Advisory Board Company. Imaging Performance Partnership. (2014). Breast Imaging Update: Current Market Outlook and Update on Digital Breast Tomosynthesis.

2 Tabár L, et coll. (2011). Swedish Two County Trial: Impact of Mammographic. 260: 658 63.

3 American Cancer Society. (2015) Cancer Facts & Figures 2015.

4 National Cancer Institute at the National institutes of Health (23 avril 2015). Study Forecasts New Breast Cancer Cases by 2030.

Portefeuille

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Phase de dépistage

Proposer des technologies évoluées, notamment la tomosynthèse mammaire numérique, l’imagerie mammaire moléculaire et InveniaMC ABUS, pour compléter les techniques de dépistage classiques par mammographie peut aider à améliorer la détection du cancer chez des patientes à risques élevés et affectées de facteurs aggravants. Avoir à sa disposition des technologies mixtes évolutives peut aider à obtenir l’information nécessaire à évaluer chaque patiente en toute confiance.

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Diagnostic & Phase de la biopsie

Notre produit a été conçu pour aider votre équipe multidisciplinaire de soins mammaires à dépister en toute confiance les maladies des seins et à réduire le temps nécessaire à l’établissement d’un diagnostic. Par exemple, le programme d’évaluation rapide de la santé mammaire de GE peut vous aider à déceler les occasions d’optimiser le traitement et l’expérience des patientes.

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Stadification pathologique & Phase de planification du traitement

Le programme Avantage GE en matière de santé mammaire aide l’équipe de soins multidisciplinaires en santé mammaire à contribuer aux soins des patientes au moyen d’une méthode de traitement personnalisée. Par exemple, des cliniciens peuvent faire appel aux robustes technologies Centricity et Omnyx de GE pour assurer le partage transparent des données et une collaboration optimisée pour présenter les conclusions initiales des études pathologiques.

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Phase de surveillance et supervision du traitement

Les technologies d’imagerie évoluées, comme l’imagerie mammaire moléculaire de GE, le TEP/CT et le TEP/RM, peuvent aider les cliniciens à superviser soigneusement le traitement des patients au moyen d’un suivi et d’une visualisation précise de l’activité métabolique et de la progression de la maladie. Dotés de données, comme les valeurs quantitatives fiables d’absorption normalisée SUV, les cliniciens peuvent obtenir d’importantes perspectives sur l’efficacité du traitement pour aider à optimiser les soins.

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Personnalisation des soins

Êtes-vous équipés pour répondre aux besoins personnalisés de chaque femme?

Votre population de patientes est très diversifiée. Différentes tailles, formes, ethnies et âges. Dans le même ordre d’idées, le profil de risques de cette population est tout aussi diversifié, notamment en ce qui concerne densité du tissu mammaire, calcification, tissu adipeux, mutations en lien avec le cancer du sein et antécédents familiaux. Près de 46 pour cent des femmes ont un tissu mammaire dense 1 et un nombre encore supérieur peut avoir des facteurs aggravants pouvant modifier l’efficacité des méthodes de dépistage et de diagnostic standard.1,2

En clair, les rappels et les résultats faussement négatifs ne sont pas bons pour vos patientes ni pour votre programme de santé mammaire, pas plus que les longs délais d’attente pour en venir à un diagnostic de confiance.

Cela peut avoir un effet sur les résultats cliniques, mener à la frustration du personnel de la clinique, affecter l’expérience client et, possiblement, nuire à votre réputation auprès d’autres femmes de votre communauté.

Répondre aux besoins de chaque femme peut être difficile, et c’est là que le programme Avantage en matière de santé mammaire de GE peut vous aider.

 

1 Pisano, E.D., Gatsonis, C., et. coll. Diagnostic Performance of Digital versus Film Mammography for Breast-Cancer Screening. N Engl J Med 2005;353.1-11

2 Site Web de l’American Cancer Society. Mammograms and Other Breast Imaging Tests. Révisé le 9 avril 2015.


Résultats cliniques

Avez-vous l’information nécessaire pour améliorer les résultats
cliniques et influencer la planification du traitement?

Studies show a second opinion or collaborating with the care team has the potential to improve diagnosis and treatment for nearly one in ten patients.Aider vos patientes à bénéficier de résultats cliniques positifs exige d’abord d’avoir une image claire des seins pour déterminer les possibles anomalies. S’il y a anomalie, vous devez être en mesure de confirmer ou d’infirmer s’il s’agit d’un cancer et d’avoir la perspective nécessaire à influencer la planification et le suivi du traitement. Il ’est important d’avoir la bonne combinaison de technologies disponibles pour obtenir l’information dont vous avez besoin pour dépister, diagnostiquer, planifier et échelonner en toute confiance les traitements et faire le suivi de vos patientes.

Voici comment le programme Avantage en matière de santé mammaire de GE peut vous aider.

 

Technologies d’imagerie

Nous avons une gamme évolutive de technologies d’imagerie de point, avec ou sans dose d’agent de contraste, pour préparer des images de qualité qui aident à visualiser les petites anomalies, masses et distorsions architecturales, notamment la seule technologie d’échographie automatisée approuvée par la FDA pour les seins à forte densité, l’imagerie mammaire moléculaire, la tomosynthèse numérique, la mammographie spectrale à contraste amélioré, la résonance magnétique (RM), la tomographie par émission de positons/résonance magnétique (TEP/RM) la tomodensitométrie (CT) et la TEP/CT.

Par exemple, la gamme de systèmes d’échographie portatifs LOGIQ propose des consoles expressément conçues avec des outils pour répondre aux besoins des cliniciens spécialisés en santé mammaire.

L’élastographie à ondes équivolumiques permet une évaluation non– invasive de la rigidité de la lésion qui s’intègre en douceur au flux de travail du service. L’ensemble de productivité mammaire offre une normalisation et une efficacité excellentes en matière de déclaration des lésions.

Tomosynthèse mammaire numérique SenoClaireMC La tomosynthèse numérique

SenoClaire est une technologie d’imagerie tridimensionnelle qui fait appel à un court balayage rayons X à faible dose du sein comprimé, moyennant uniquement neuf expositions. Pour les seins moyens ou de forte taille (plus de 45 mm), la dose administrée avec le système SenoClaire’ 3D de GE est au moins 40 pour cent inférieure à celle du système Selenia Dimensions de Hologic.3

Clarient

Clarient associe des technologies diagnostiques novatrices à une compétence de classe mondiale en pathologie pour évaluer et caractériser le cancer. Insight™ Dx Mammostrat™ de Clarient est un test visant à évaluer le risque de récurrence aux premières étapes d’un cancer du sein hormonorécepteur positif, sans égard à la prolifération ni au stade.

Services

Programmes complets de services financiers et de gestion d’actif pour conserver votre équipement en excellent état de marche, dispenser la formation et les cours à votre personnel et aider à éviter la désuétude technologique.

 

1 Newman EA, Guest AB, Helvie MA, et coll. (2006) Changes in surgical management resulting from case review at a breast cancer multidisciplinary tumor board. Cancer. 107:2346–2351.
1 Romanoff, et coll. (Mai 2014). Breast Pathology Review: Does It Make a Difference? Annals of Surgical Oncology.

2 National Cancer Institute at the National institutes of Health. Breast Cancer Surveillance Consortium. (9 juillet 2014) Abnormal Interpretations for 2,061,691 Screening Mammography Examinations from 2004 - 2008 -- based on BSBC data through 2009. Récupéré le 30 avril 2015 à l’adresse http://breastscreening.cancer.gov/statistics/benchmarks/screening/2009/table3.html.

3 Comparison data determined on a phantom. N.W. Marshall and H. Bosmans, Medical Physics UZ Leuven. Application of the draft EUREF protocol for Quality Control of digital breast tomosynthesis (DBT) systems. BHPA 2014.

Rapidité & Efficacité

Recherchez-vous des moyens d’améliorer la rapidité et l’efficacité de la prestation des soins?

L’obtention rapide et efficace de résultats peut bénéficier à vos patients et à votre entreprise. Cela peut en effet aider à réduire l’anxiété du patient en attente de résultats, à accélérer la prise de mesure en cas de résultats anormaux, à améliorer le flux de travail pour accroître la capacité et voir un plus grand nombre de patients et optimiser l’utilisation du personnel et de l’actif.

Voici comment le programme Avantage en matière de santé mammaire de GE peut vous aider.

 

OmnyxMC

Omnyx, solution de pathologie numérique intégrée, répond aux besoins d’évolutivité, de fiabilité et de traitement des pathologistes, permettant aux services de pathologie autonomes ou répartis entre plusieurs établissements de bénéficier de l’efficacité du flux de travail et d’un meilleur accès aux collègues dans le domaine.

GE a annoncé l’intégration d’Omnyx au laboratoire Clairent actuel. En associant les fonctions d’analyse moléculaire évoluées de Clarient au logiciel Omnyx, les pathologistes auront accès à un répertoire d’imagerie riche en données, ce qui améliorera la collaboration et l’obtention de perspectives ciblées pour le traitement personnalisé et individuel du cancer.

Visualiseur universel d’images mammaires CentricityMC

Le visualiseur universel d’images mammaires Centricity est une application multifournisseurs et multimodalités pour la lecture des images mammaires 2D et 3D qui aide les hôpitaux, les réseaux de la santé et les centres d’imagerie à optimiser le flux de travail, à améliorer la productivité et à permettre aux entreprises et à la communauté d’accéder aux images mammaires. Il propose une seule application pour le dépistage et le diagnostic qui intègre l’imagerie mammaire au flux de travail global de visualisation pour réduire le «  jeu de la chaise musicale » et éliminer nombre de postes de travail et de stockage indépendants.

Évaluation rapide de la santé mammaire

Le programme d’évaluation rapide de la santé mammaire, dirigé par les partenaires de GE Santé, peut déterminer des moyens d’améliorer le flux de travail opérationnel pour accélérer l’établissement de résultats du dépistage au diagnostic.

InveniaMC ABUS

Contrairement à ce qui se passe avec les appareils d’échographie portatifs classiques, les examens de dépistage ABUS durent environ quinze minutes et sont habituellement réalisés par des techniciens en mammographie. Comme l’examen est automatisé, les résultats sont reproduisibles et ne dépendent pas de la compétence du technicien.

 

1. Hamady ZZ, et coll. (Février 2005). Surgical Pathological Second Opinion in Thyroid Malignancy: Impact on Patients’ Management and Prognosis. Eur J Surg Oncol. 31(1): 74-7.

2. Hillman, Dr Bruce et Dr Bhavik Pandya. (Novembre 2013). “Radiologists’ Burden of Inefficiency Using Conventional Imaging Workstations.”  Journal of the American College of Radiology.

Études de cas

Leadership éclairé

Éducation

Invenia™ABUS est indiqué comme complément à la mammographie ou au dépistage du cancer du sein chez les femmes asymptomatiques dont les résultats de la mammographie sont normaux ou bénins (catégorie 1 ou 2 selon l’évaluation BI-RADS®), avec un parenchyme mammaire dense (composition/densité 3 ou 4 selon BI-RADS) et sans intervention mammaire clinique préalable. Le dispositif est destiné à accroître la détection du cancer du sein chez les patientes indiquées. Invenia ABUS peut aussi servir à l’imagerie échographique diagnostique du cancer du sein chez les femmes asymptomatiques. Consultez le guide de l’appareil pour de plus amples renseignements ainsi que pour les contre-indications, les mises en garde, les précautions et les possibles effets secondaires.

SenoClaire™ acquiert des images 2D ainsi que des vues à projection multiple pour produire des images DBT 3D adaptées au dépistage et au diagnostic du cancer du sein. SenoClaire peut être utilisé pour les mêmes applications cliniques que les systèmes de mammographie clinique pour les mammographies de dépistage. Remarque : Un examen de dépistage consiste en un jeu d’images 2D comprenant une vue cranio-podale et une vue oblique médio-latérale ou encore une vue cranio-caudale 2D et un jeu d’images DBT 3D obliques médio-latérales. L’option de tomosynthèse mammaire numérique (DBT) SenoClaire du système Senographe Essential FFDM peut aussi être utilisée pour élaborer un diagnostic mammaire supplémentaire. Consultez le guide de l’appareil pour de plus amples renseignements ainsi que pour les contre-indications, les mises en garde, les précautions et les possibles effets secondaires.